Pricipalul scopeste acela de a depista la o virsta de sarcina cat mai mica (12 – 20 saptamini), acele sarcini care au un risc crescut de a prezenta complicatii / anomalii cromozomiale / malformatii congenitale. Sunt posibile astfel o serie de interventii diagnostice si terapeutice, ce permit o supraveghere speciala a acestor sarcinii.
Acest scop se poate realiza prin respectarea unui algoritm de management care include in principal oferirea unor consultatii de screening ecografic, tuturor gravidelor. Screening ecografic in primul trimestru (11-14 saptamani), in trimestrul 2 (20-22 saptamani) si in trimestrul 3 (32-34 saptamani). Diagnostic prenatal invaziv: biopsie de vilozitati coriale (CVS), amniocenteza, cordocenteza, biopsii fetale.





